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Delépine-Reaktion
Als Delépine-Reaktion bezeichnet man die Synthese primärer Amine 4 durch saure Hydrolyse quartärer Hexamethylentetramin-Salze 3, die aus der Umsetzung von Benzyl- oder Alkylhalogeniden 1 mit Hexamethylentetramin 2 zugänglich sind. Vorteile dieser Reaktion sind der selektive Zugang zu primären Aminen 4 (keine Nebenreaktionen) aus leicht zugänglichen Edukten und kurze Reaktionszeiten unter relativ einfachen Reaktionsbedingungen.
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