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Hämophagozytische Lymphohistiozytose
Die Hämophagozytische Lymphohistiozytose, abgekürzt HLH, englische Synonyme hemophagocytic sndrome, HPS, reactive hemophagcytic sydrome, RHS, macrophage activation syndrome, MAS oder lymphohistiocytic syndrome (LHS), ist eine seltene, aber außerordentlich schwer verlaufende Erkrankung des Abwehrsystems (Immunsystem). Es ist durch hohes Fieber, Vergrößerung von Leber und Milz (Hepatosplenomegalie), seltener auch der Lymphknoten, Hautausschläge und Ergüsse in den Bauchraum (Aszites) oder den Brustkorb (Pleuraerguss) gekennzeichnet.
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