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Ohtahara-Syndrom
Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine mit weltweit lediglich etwa 200 dokumentierten Fällen äußerst seltene Besonderheit, die im Neugeborenenalter auftritt und mit epileptischen Anfällen einhergeht, deren Ursache meist in Hirnfunktionsstörungen (Schädigung des Hirngewebes) liegt.
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