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Urbach-Wiethe-Syndrom
Das Urbach-Wiethe-Syndrom ist eine sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung, die mit Hautveränderungen und Verkalkungen der Amygdala, eines Teils des Limbischen Systems einher geht und im Jahre 1929 erstmals als Lipoidosis cutis et mucosae beschrieben wurde. Die Störung hat keine eigene Chiffre in der ICD-10-Klassifikation.
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